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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  RNA/DNA提取試劑盒  >  1 mL通用型蛋白酶抑制劑混合液

通用型蛋白酶抑制劑混合液

簡要描述:通用型蛋白酶抑制劑混合液及公司相關(guān)產(chǎn)品指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)10克保存:-20℃ 小鼠25羥基膽固醇(25-OHC)ELISA試劑盒 ,英文名: 25-OHC ELISA Kit
20769-85-12-溴-2-甲基2-Bromo-2-metxylpropionyl bromide 牛甘膽酸(CG)ELISA檢測試劑盒Bovinecholyglycine,CGELISAKit 96T/48T

  • 產(chǎn)品型號:1 mL
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-11-05
  • 訪  問  量:786

詳細介紹

產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

產(chǎn)品名稱:通用型蛋白酶抑制劑混合液 
規(guī)格: 1 mL
貨號:BK-P96356
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

特點優(yōu)勢:
   1.  
特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
   2.  
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
   3.  
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項:產(chǎn)品僅用于科研1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5PCR 反應(yīng)液的配制;6PCR技術(shù)的基本原理;7PCR的反應(yīng)動力學;8PCR擴增產(chǎn)物;9PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
啊錄米雙炳醋酯 clcloMqtcsonq Dipropionctq 66734-13-  冰凍切片TUNEL熒光法(Fluorescein)測定試劑盒10
脂酰布洛芬-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國進口Ibuprofen Acyl-β-D-glucuronide   大鼠角化細胞因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA檢測試劑盒Ratkeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit 96T/48T  Humangranulocytechemotacticprotein-2,GCP-2ELISA試劑盒人粒細胞趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

外消旋2-羥基布洛芬質(zhì)量規(guī)格:美國進口rac 2-Hydroxy Ibuprofen  SHC轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)試劑盒 Human SHC1 ELISA Kit  HumanLactoferrinaibodyIgG,LF/LTFAb-IgGELISAKit人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTFAb-Ig)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

1-羥基布洛芬(布洛芬雜質(zhì)))(非對映)質(zhì)量規(guī)格:美國進口1-Hydroxy Ibuprofen (Ibuprofen Impurity L)(Mixture of Diastereomers)  英文名稱MouseVIII-AgELISAKit小鼠凝血因子VIII相關(guān)抗原(VIII-Ag)規(guī)格:96T/48T  大鼠再生基因蛋白1a(REG-1a)ELISA試劑盒 ,英文名: REG-1a ELISA Kit

1-含氧的布洛芬質(zhì)量規(guī)格:美國進口1-Oxo Ibuprofen  VZV(VARICELLAZOSTER)病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒人酶(CA)ELISA檢測試劑盒Humancarbonicanhydrase,CAELISAKit 96T/48T
外消旋5-羥甲基托特羅定rac 5-Hydroxymethyl Tolterodine質(zhì)量規(guī)格:美國進口  犬β2微球蛋白(BMG/β2-MG)試劑盒 Dog β2-microglobulin,BMG/β2-MG ELISA Kit  人羥脯酸(Hyp)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

外消旋5-羧基去異丙基托特羅定rac 5-Carboxy Desisopropyl Tolterodine質(zhì)量規(guī)格:美國進口  英文名稱HumanghrelinELISAKit人生長激素釋放多肽(ghrelin)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  小鼠血管生成素2(ANG-2)試劑盒 Mouse Angiopoietin 2,ANG-2 ELISA Kit

S-(-)-托特羅定S-(-)-Tolterodine質(zhì)量規(guī)格:美國進口  單核白細胞/細胞分離試劑盒10  百日咳桿菌(BP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

香葉木素(標準品)Diosmetin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品  Ratlymphotactin,Lptn/LTNELISA試劑盒大鼠細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  humaeceptoNFRSF-ieractingserine-threoninekinase2,RIPK2ELISA試劑盒人受體TNFRSF結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶2(RIPK2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
通用型蛋白酶抑制劑混合液辛基-β-D-硫代... n-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside,99% 85618-21-9 1G 通用試劑  小鼠白介素17(IL-17)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 7,65,4,3,2
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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