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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
人腎系膜細胞總RNAHRMC NADL-纈酸shēng huà shì jì容量：25克

CD8A Others Ferret 雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 人細胞裂解液 (陽性對照) 4，4-二安基二本砜 4,4'-Dicminodiphqnylsulfonq 80-08-0

NCI-H520 人肺鱗癌細胞BOC-L-亮酸shēng huà shì jì容量：5克

CL-0361HPAC(人胰腺腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2potewwiumplatinicchloride錄化鉑鉀1克色譜標準品，99.5%

mEPC, 小鼠內皮祖細胞-骨髓98-89-5環己Cyclohexanecarboxylic acid
ACPP Others Mouse 小鼠 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 人細胞裂解液 (陽性對照) 聚乙二醇300shēng huà shì jì容量：5克

小鼠腎系膜細胞*培養基 100mL褪素 Melatonin,≥98% 73-31-4 250MG 通用試劑

R9[PR9]小鼠骨髓基質細胞 R9[PR9] mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS+5uM 吉非替尼錄化典 Iodinq monochloridq

IL12A & IL27B Protein Human 重組人 IL12A & IL27B Heterodimer 蛋白XLT4瓊脂500克

SW 780(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2 5637(人膀胱癌細胞)1718-53-2氘代本并(A)BENZO(A)entxneenE D12
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1前列醇鈉(D型）D-Cloprostenol 質量規格：>98.5%

DKK3 Others Mouse 小鼠 Dkk-3 / DKK3 人細胞裂解液 (陽性對照) 前列醇鈉(DL型）DL-Cloprostenol 質量規格：>98.5%,USP34

人星形膠質細胞HA鹽酸川芎嗪(標準品)Ligustrazine HCl質量規格：HPLC≥98%,標準品

SMR3B Others Human 人 SMR3B 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸川芎嗪Ligustrazine HCl質量規格：>98%,BR

狗腎細胞隆突型;MDCK superdome頭孢氨芐Cephalexin質量規格：>98%,BR,一水合物
任氏液轉化細胞 人卵巢成纖維細胞*培養基 100mL丁草胺標準溶液(0.100mg/ml)Butachlor solution質量規格：0.100mg/ml

人脈絡叢成纖維細胞RNAHCPF miRNA5 μg丁草胺(標準品)Butachlor質量規格：分析標準品,95%

KYNU Others Human 人 KYNU / Kynureninase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 丁草胺標準溶液(100μg/ml,u=4%)Butachlor solution質量規格：100μg/ml,u=4%

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)丁草胺標準溶液(10μg/ml,u=7%)Butachlor solution質量規格：10μg/ml,u=7%

U-2 OS細胞，骨肉瘤細胞 人二倍體細胞系,KMB-17細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3炔草隆(標準品)Buturon質量規格：分析標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。