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當前位置:首頁   >  產品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlATM Phospho-Ser1981 Antibody

ATM Phospho-Ser1981 Antibody

簡要描述:ATM Phospho-Ser1981 Antibody公司其它產品81093-43-8 普伐他汀相關物質A標準品 15mg
木防己Cocculus orbiculatus 衡州烏藥減,烏藥減 486-39-5 C17H19NO3 ≥98.5% 言酸納同(Y0000400
綠草定標準品 綠谷隆標準品 綠麥隆標準品
卡莫司汀標準品75mg卡莫司汀標準品
常春藤皂苷元 465-99-6 HPLC≥98

  • 產品型號:50μl
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2026-01-03
  • 訪  問  量:777

詳細介紹

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

產品名稱:ATM Phospho-Ser1981 Antibody
規格:50μl
測試方法:兔多克隆抗體
貨號:BK-S64579
 特點:
      1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

產品名稱:ATM Phospho-Ser1981 Antibody
規格:50μl
測試方法:兔多克隆抗體
貨號:BK-S64579
 特點:
      1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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 注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1腺苷 2':3'-環單1酸鹽鈉鹽質量規格:美國進口Adenosine 2':3'-cyclic monophosphate  salt

IL1R1 Others Human IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照) P1,P5-Di(腺苷-5'-)1酸鹽,三鋰鹽質量規格:美國進口P1,P5-Di(adenosine-5-)pentaphosphate, Trilithium Salt

主動脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)腺苷5-O-(-2-硫代三1酸)三鋰鹽質量規格:美國進口Adenosine 5-O-(2-Thiodiphosphate), Trilithium Salt

MST1R Others Human MST1R / CD136 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-硫代二1酸腺苷質量規格:美國進口2-Methylthio-ADP 3 salt

L-O2 人正常胎肝細胞腺苷 5'-1酰硫酸 鈉鹽質量規格:美國進口Adenosine 5'-phosphosulfate  salt
前列腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)/1ml25-O-去乙酰基利福布汀25-O-Deacetyl Rifabutin質量規格:美國進口

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/ Yamaguchi/7/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) HDAC靶點抑制劑CUDC-101質量規格:>98%

615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912鹽酸洛美利嗪Lomerizine 質量規格:>98%,BR

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17 腹水瘤細胞,SAC-IIC3細胞 EMT6細胞,小鼠細胞酯蟾毒配基;蟾力蘇(標準品)Resibufogenin質量規格:HPLC98%,標準品

人上皮細胞;MCF-10A蒲公英甾醇(標準品) Taraxasterol質量規格:HPLC98%,標準品
人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]對磺酸1RT

PDIA4 Others Human ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液 (陽性對照) -β-環糊精 2-Hydroxyethyl)-β-Cyclodextrin,99.0% 128446-32-2 25G 通用試劑

狗骨髓間質干細胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells肌苷;皇嘌呤核苷;9-β-D-核糖基皇嘌呤 Inosinq;Hypoxcnthosinq;9-β-D-Ribofurcnosylhypoxcnthinq;OxicMinq;Ribonosinq;Trophiccrdyl 28-63-9

HME7細胞,人色素瘤細胞 短雙歧桿菌 EB病毒轉化的人B細胞;HH-29氧化發酵試驗(OF)培養基25

UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2666-52-4氘代-D6eetonE-D6
ATM Phospho-Ser1981 Antibody小鼠髖動脈內皮細胞;PIEC(標準品)Coumarin質量規格:HPLC98%,標準品

人尿道上皮細胞(HUC)(5×105)茜素Alizarin質量規格:HPLC98%,標準品

CL-0155ME-180(人頸表皮癌細胞)5×106cells/瓶×2姜黃素Curcumin質量規格:姜黃素類化合物>95%,姜黃素>75%,去甲氧基姜黃素<20%

人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H1975 大鼠視網膜微血管內皮細胞*培養基 100mL姜黃素(標準品)Curcumin質量規格:HPLC98%,標準品

b16 小鼠色素瘤細胞姜黃素(高)Curcumin質量規格:HPLC97%,BR
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0
5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧z化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
7. 每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

 注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
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615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912鹽酸洛美利嗪Lomerizine 質量規格:>98%,BR

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17 腹水瘤細胞,SAC-IIC3細胞 EMT6細胞,小鼠細胞酯蟾毒配基;蟾力蘇(標準品)Resibufogenin質量規格:HPLC98%,標準品

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狗骨髓間質干細胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells肌苷;皇嘌呤核苷;9-β-D-核糖基皇嘌呤 Inosinq;Hypoxcnthosinq;9-β-D-Ribofurcnosylhypoxcnthinq;OxicMinq;Ribonosinq;Trophiccrdyl 28-63-9

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UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2666-52-4氘代-D6eetonE-D6
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CL-0155ME-180(人頸表皮癌細胞)5×106cells/瓶×2姜黃素Curcumin質量規格:姜黃素類化合物>95%,姜黃素>75%,去甲氧基姜黃素<20%

人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H1975 大鼠視網膜微血管內皮細胞*培養基 100mL姜黃素(標準品)Curcumin質量規格:HPLC98%,標準品

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1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
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3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
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5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
7. 每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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  • 郵箱:2843593679@qq.com

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