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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlTau Phospho-Ser262 Antibody

Tau Phospho-Ser262 Antibody

簡要描述:Tau Phospho-Ser262 Antibody公司其它產(chǎn)品79350-37-1 頭孢克肟對照品標(biāo)準(zhǔn)品(-20℃) 200mg
簕Acanthopanax ifoliatus none 654663-85-1 C32H48O7 ≥95% 言酸鎮(zhèn)痛新;言酸噴他佐心 - 對照譜圖(P005510
ConinoneaMine 康奎明 464-86-8
鹽酸伊立替康雜質(zhì)C對照品標(biāo)準(zhǔn)品10mg
常春藤

  • 產(chǎn)品型號:50μl
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2026-01-03
  • 訪  問  量:688

詳細(xì)介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

Tau Phospho-Ser262 Antibody

檢測方法

兔多克隆抗體

規(guī)格

50μl

貨號

BK-S64570

儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%
6、回收試驗: X =103.3%
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
大鼠肝細(xì)胞;BRL 膽囊癌細(xì)胞,GBC-SD細(xì)胞 CBRH7919細(xì)胞,大鼠肝癌細(xì)胞(wistar大鼠)氯地孕酮質(zhì)量規(guī)格:美國進口Chlormadinone

LncaP, 人前列腺癌細(xì)胞 Human醋酸氯地孕酮-d5質(zhì)量規(guī)格:美國進口Chlormadinone-d5 Acetate

LRRTM4 Others Human LRRTM4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 可的質(zhì)量規(guī)格:美國進口Cortisone

小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞MA-c5--丹曲林質(zhì)量規(guī)格:美國進口5-Hydroxy Dantrolene

KITLG Others Mouse 小鼠 SCF / C-kit ligand 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 卡鉑-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進口Carboplatin-d4
IGFBP4 Protein Human 重組人 IGFBP4 蛋白 (His 標(biāo)簽)GTP;鳥苷-5-1酸鈉鹽GTP, 3 Salt質(zhì)量規(guī)格:>90%,分子生物學(xué)級

HFF-1(人成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 克雷伯肺炎桿菌D-正纈氨酸D-Norvaline質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

臍帶單核細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)D-苯丙氨酸甲酯鹽酸鹽H-D-Phe-OMe·HCl質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

CSNK2A2 Others Human CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-乙酰-D-谷氨酸Ac-D-Glu-OH質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

小鼠瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1)CBZ-D-亮氨酸Z-D-Leu-OH 質(zhì)量規(guī)格:BR,>98%,油狀
ICAM1 Others Human ICAM-1 / CD54 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-Bipxenylaceticacid4-聯(lián)25AR98%

人肺泡上皮細(xì)胞RNAHPAEpiC miRNA5 μg1,1-二錄烷 1,1-Dichloroqthcnq 72-34-3

FCER1A Others Mouse 小鼠 FcERI / FCER1A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 流醋錳;一水合流醋亞錳 Mcngcnqsq Sulfctq ((cS) 10034-96-2

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2-硝基容量:RT,避光25

HSC-T6細(xì)胞,鼠肝星形細(xì)胞 SW620(結(jié)腸癌細(xì)胞) 人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M-2B4544-77-4代十六烷1-IODOHEXADECANE
Tau Phospho-Ser262 Antibody人導(dǎo)管瘤細(xì)胞;UACC812四丙基化銨(>98.0%(T))Tetrapropylammonium Iodide質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)

ICAM1 Others Mouse 小鼠 ICAM-1 / CD54 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 四己基化銨(>98.0%(T))Tetrahexylammonium Iodide質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)

小鼠間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓MMSC-bm四戊基化銨(>98.0%(T))Tetraamylammonium Iodide質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)

CSF1 Others Human / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 四庚基化銨(>98.0%(T))Tetraheptylammonium Iodide質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)

HAN 人羊膜細(xì)胞四苯基化膦(>97.0%(T))Tetraphenylphosphonium Iodide質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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