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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
TNFSF8 Others Human 人 CD30 Ligand / TNFSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) 己二酸二異癸酯質量規格：Diisodecyl Adipate

小鼠皮質神經元MN-c壬二酸雙(2-乙基己基)酯(>75.0%(GC))質量規格：>75.0%(GC)Bis(2-ethylhexyl) Azelate

MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin 人細胞裂解液 (陽性對照) 己二酸二異丙酯(>99.0%(GC))質量規格：>99.0%(GC)Diisopropyl Adipate

大鼠胰腺上皮細胞*培養基 100mL己二酸二丁酯(>99.0%(GC))質量規格：>99.0%(GC)Dibutyl Adipate

BALL-1人B細胞急性白血病細胞 BALL-1 B acute lymphoblastic leukemia cells 90%RPMI1640(內含2mM L-glutamine)+10%胎牛血清吉非羅齊1-O-β-葡萄糖苷酸質量規格：美國進口Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide
牛胚氣管細胞;EB (NBL-4)D-蘋果酸(>98%，BR)D-Malic acid質量規格：>98%，BR

FGFBP3 Others Human 人 FGFBP3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) dGTP;三1酸脫氧鳥苷鈉鹽2'-Deoxyguanosine 5'-triphosphate tri salt 質量規格：>98%,BR

CL-0169NCI-N87(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2dCTP;三1酸脫氧胞苷鈉鹽2'-Deoxycytidine 5'-triphosphate di salt 質量規格：>98%,BR

Caco-2，人結直腸腺癌細胞 腺癌阿霉素耐藥株，MEF-7/Adr細胞 SiHa(子細胞)dTTP;2‘-脫氧胸苷-5’三1酸鈉鹽(dTTP)2'-deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),3 salt, dihydrate質量規格：>98%,BR

人癌細胞;MDA-MB-4682‘-脫氧尿苷2'-Deoxyuridine質量規格：>99%,BR
PTPN2 Others Mouse 小鼠 PTPN2 / TC-PTP (aa 2-314) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Anilinexy7nochloride阿尼林鹽0.25毫升CP

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4本加醋芐酯 Bqnzyl Bqnzoctq;Bqnzyl bqnzqnq ccrboxylctq;Bqnzyl phqnyl forMctq 10-21-4

T-47D細胞，管癌細胞 人食管癌細胞,EC871214細胞 大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-50 Coarse 9048-71-9 100G 分離試劑

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B11,4-二乙磺酸倍半鈉鹽，英文名或英文縮寫：PIPES sesquiwo7ium salt，級別：AR，規格：100克

CDH2 Others Human 人 Cadherin-2 / CD325 / CDH2 / NCAD 人細胞裂解液 (陽性對照) MaltExtractAgar 500g原裝 BD 211220/Oxoid
BAD Phospho-Ser112 Antibody小鼠成纖維細胞;φ2西洛他唑（標準品）Cilostazol質量規格：HPLC>98%,標準品

TNFRSF17 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 TNFRSF17 / BCMA 人細胞裂解液 (陽性對照) 順鉑(進分)Cisplatin 質量規格：進分Sigma P4394

SHG-44人膠質瘤細胞 Human glioma cell line SHG-44 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS順鉑Cisplatin 質量規格：>98.5%,細胞培養級,BR

IMR-32細胞，人神經母細胞瘤細胞 黃桿菌屬 人腦血管平滑肌細胞RNAHBCSMC miRNA5 μg順鉑（標準品）Cisplatin 質量規格：HPLC>98%,標準品

RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2克拉曲濱,克拉利賓Cladribine質量規格：>99.0%,USP34,BR,可用于細胞培養
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。