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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
TJ905細胞，人膠質瘤細胞 惡臭假單胞菌 人肺間充質干細胞總RNAHPMSC NA大豆卵1脂(高)質量規格：HPLC>98%,BRLecithin

Romas(人瘤細胞) 5×106cells/瓶×2蛋黃卵1脂質量規格：BRLecithin from egg

H4-IIE(大鼠肝癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2 CL-0337FO(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2 新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE維蘭特羅質量規格：>98%,吸入型長效β2激動劑Vilanterol;GW642444

野生型人c-kit受體細胞株;A7dPD98059質量規格：>98%,MEK抑制劑PD-98059

7130 人絨毛間葉成纖維細胞(HVT)( 5×105 )霉酚酸β-D-葡萄糖苷酸質量規格：美國進口Mycophenolic Acid β-D-Glucuronide
SUME-a細胞，人鼻咽癌細胞系 大鼠肝癌細胞,RH-35細胞 CM-H087人冠狀動脈內皮細胞*培養基100mLBoc-L-天冬氨酸 4-芐酯 Boc-L-Asp(OBzl)-OH質量規格：>98%,BR

P19(小鼠畸胎瘤細胞) 5×106cells/瓶×2Boc-L-天冬氨酸 4-環己酯 Boc-L-Asp(OcHex)OH質量規格：>98%,BR

Promocell C-27417 Preadipocyte Growth Medium KIT, 前脂肪細胞生長培養基套裝 500mlBOC-β-丙氨酸Boc-ß-Ala-OH質量規格：>98.5%,BR

腦膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)(R)-N-BOC-3-代丙氨酸甲酯Boc-ß-iodo-Ala-OMe質量規格：>95%,BR

RBP4 Others Cynomolgus 食蟹猴 RBP4 人細胞裂解液 (陽性對照) BOC-D-精氨酸鹽酸鹽Boc-Arg-OH·HCl·H2O質量規格：BR
IL7R Others Human 人 IL7Rα / CD127 人細胞裂解液 (陽性對照) TMEDA延胡索酸0.25毫升高，99%

人虹膜色素上皮細胞RNAHIPEpiC miRNA5 μgN-乙基-N-(3-磺基... N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methylanil... 40567-80-4 250MG 通用試劑

LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 人細胞裂解液 (陽性對照) 基炳1醋縮水甘油酯， 95% Glycidyl Mqthccrylctq;Mqthccrylic ccid 2,3-qpoxypropyl qstqr;2-Mqthyl-2-propqnoicccid oxircnylMqthyl qstqr;GMc 106-91-

人心室肌細胞*培養基 100mLPROACTMEMBRANESTAIN蛋白膜染色試劑蛋白組學級紅色/ 棕色液體RTsigma

PC-12細胞，大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化) 22RV1(前列腺癌細胞) 人肝癌細胞;SMMC-772125296-54-2酚酞　絡合指示劑pxenOLPHTHALEIN COMPLEXONE
STAT3 Phospho-Ser727 AntibodyHepa1-6-EGFP(CMV-GFP慢病毒構建穩定株)小鼠肝癌細胞 Hepa1-6-EGFP (CMV-GFP leiviral consuct stable sain) of hepatocellular carcinoma cells in mice DMEM+10% FBS石英砂(AR,6-10目或2-3mm)Sand質量規格：AR,6-10目或2-3mm

TNFSF11 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 RANKL / OPGL / TNFSF11 蛋白 (Fc 標簽)石英砂(AR,8-16目或1-2mm)Sand質量規格：AR,8-16目或1-2mm

人主動脈平滑肌細胞 (HASMC)( 5×105 ) HK-2, 人腎皮質近曲小管上皮細胞 Human1酸二氫銨(SP)Ammonium phosphate monobasic質量規格：SP

小鼠B細胞雜交瘤細胞;SH2二亞砜(光譜級，>99.9% (GC))Dimethyl sulfoxide質量規格：光譜級，>99.9% (GC)

人脊髓星形膠質細胞(HA-sp)(1×106)N,N-二乙酰胺(光譜級,≥99.8%(GC))N-N-Dimethylacetamide質量規格：光譜級,≥99.8%(GC)
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。