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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  免疫組化  >  1盒160張片即用型SABC-POD免疫組化試劑盒

即用型SABC-POD免疫組化試劑盒

簡要描述:即用型SABC-POD免疫組化試劑盒公司其它產(chǎn)品70797-11-4 頭孢匹胺標(biāo)準(zhǔn)品 300mg
澳洲茄邊減Solamargine0311-21-7HPLC≥98%,20mg/支
HuMulene epoxide II HUMULENE EPOXIDE II 19888-34-7
Withanolide A睡茄交酯 A標(biāo)準(zhǔn)品32911-62-9 15mg睡茄交酯 A標(biāo)準(zhǔn)品
蓽茇酰胺 20069-0

  • 產(chǎn)品型號:1盒160張片
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2026-01-02
  • 訪  問  量:861

詳細(xì)介紹

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:即用型SABC-POD免疫組化試劑盒
規(guī)格:1160張片
測試方法:詳見說明
貨號:BK-S64222
 特點:
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

 注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
HL-60/Ad細(xì)胞,人白血病阿霉素耐藥株 小鼠單核巨噬細(xì)胞,J774A.1細(xì)胞 尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基UCM辛伐他汀 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,細(xì)胞培養(yǎng)級Simvastatin

MDA-MB-468-06(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2辛伐他汀,辛伐他丁(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Simvastatin

AtT-20(小鼠垂體瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R099大鼠表皮色素細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0904醋酸質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR Hydrocortisone Acetate

CM-H039人小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL醋酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Hydrocortisone Acetate

TLK2 Others Human TLK2 / PKU-ALPHA (aa 397-772) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸伊達(dá)比星質(zhì)量規(guī)格:含量960~1030µg/mg,USP30IdarubicinHCl
DH82(犬巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0214SK-N-SH(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CTLA4 Ig-2414-丁二醇(BDO)(standard for GC,99%(GC))質(zhì)量規(guī)格:standard for GC,99%(GC)1,4-Butanediol

大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元RN-c1,2,4-丁三醇(BT(standard for GC,99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格:standard for GC,99.5%(GC)(±)-1,2,4-Butanetriol

TNFSF11 Others Human RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 乙酸鈉三水(分子生物學(xué)級)質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級 acetate, trihydrate

恒河猴腎細(xì)胞;MMK3脫葉靈,噻苯隆質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學(xué)級Thidiazuron

NCI-H661細(xì)胞,人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化),PC-12細(xì)胞 CM-R015大鼠胰島細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL(AR)質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,ARIodine
GC-1, 鼠精原細(xì)胞 Mouse西多福韋二水合物質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Cidofovir dihydrate

PGC Others Human PGC / Gasicsin / Pepsinogen-C 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) NVP-AUY922質(zhì)量規(guī)格:>98%,HSP90抑制劑AUY922

人支氣管平滑肌細(xì)胞裂解物HBSMCL頭孢替坦質(zhì)量規(guī)格:Potency>960 mg,JPCefotetan acid

DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) AZD8055質(zhì)量規(guī)格:>98%,ATP競爭性的mTOR抑制劑AZD-8055

小鼠紅白血病細(xì)胞;MELAlectinibCH5424802質(zhì)量規(guī)格:>98%,ALK抑制劑CH5424802
即用型SABC-POD免疫組化試劑盒U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS羅丹寧(>98%,Ind Grade)Rhodanine質(zhì)量規(guī)格:>98%,Ind Grade

人小氣道上皮細(xì)胞裂解物HSAEpiCLS-乙酰基硫代化膽堿(>99%,醫(yī)藥級)S-Acetylthiocholine iodide質(zhì)量規(guī)格:>99%,醫(yī)藥級

CTF1 Others Human Cardioophin-1 / CTF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-丁二酸,S-乙酰基乙二醇酯(>98%,BR)S-Acetylthioglycolic acid N-hydroxysuccinimide ester質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

小鼠血細(xì)胞;WEHI-3 [WEHI3]水楊醇(>98%,BR)Salicyl alcohol質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B);P19-CAG-tTA-1D3 膠原酶(100mL酶解緩沖液) 10mLSB3-18SB3-18質(zhì)量規(guī)格:BR
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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