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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  含量測(cè)試盒  >  常用生化類試劑盒  >  30ml×1、60ml×1快速姬姆薩染液適用于附紅體染色

快速姬姆薩染液適用于附紅體染色

簡(jiǎn)要描述:快速姬姆薩染液適用于附紅體染色公司其它產(chǎn)品半枝蓮 Poulaca grandiflora Hook Pterisolic acid D none none C20H30O5 ≥96%
苷KcqmpfqrolglycosidqsHPLC≥98%;20mg/支
新苦參醇 Neokurarinol 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
中藥對(duì)照藥材石榴子121431-200501TLC法鑒別

  • 產(chǎn)品型號(hào):30ml×1、60ml×1
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-10-31
  • 訪  問(wèn)  量:1032

詳細(xì)介紹

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:快速姬姆薩染液適用于附紅體染色
規(guī)格:30ml×160ml×1 250ml×3 500ml×3
測(cè)試方法:詳見說(shuō)明
貨號(hào):BK-S64113
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
EC9706 食管癌表戈米辛O(標(biāo)準(zhǔn)品)Epigomisin O質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

SW620人結(jié)腸癌細(xì)胞 SW620 human colon cancer cells L-15+10%FBS琥珀酸鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Hydrocortisone  succinate質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定

TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)回拉西坦;茴拉西坦(標(biāo)準(zhǔn)品)Aniracetam質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定

人胚胎絨毛細(xì)胞(HAF)(1×106 ) 細(xì)胞名稱 種屬卡絡(luò)磺鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Carbazochrome  sulfonate質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人喉癌上皮細(xì)胞;Hep-2卡絡(luò)磺鈉Carbazochrome  sulfonate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
VEGFC Protein Human 重組人 VEGF-C 蛋白 (His 標(biāo)簽)厄多司坦質(zhì)量規(guī)格:>98.5%Erdosteine

小鼠條紋神經(jīng)細(xì)胞(MN-s)(1×106) 5-8F, 人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細(xì)胞系 Human鹽酸藥根堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品Jatrorrhizine

豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL4頭孢呋辛鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:效價(jià)測(cè)定Cefuroxime 

GFRA3 Others Mouse 小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 頭孢曲鈉質(zhì)量規(guī)格:potency>980ug/mg,BRCeftriaxone 

786-0 人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞頭孢曲鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ceftriaxone
卵巢上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)二本胺10毫升

CNDP2 Others Human CNDP2 / CPGL / PEPA 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2.3-二錄-5.6-二青隊(duì)本醌 2,3-Dichloro-5,6-dicycno-1,4-bqnzoinoneonq 84-28-

小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞;MC3T3-E1無(wú)水三錄化鐵5RT

AAV-293細(xì)胞,胚腎細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,HCC-9724細(xì)胞 CL-0168Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2(酚紅)亮綠瓊脂培養(yǎng)基100

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CTLA4 Ig-242576-47-82-溴臭化輕2-Bromoetxylamine xy7nobromide
快速姬姆薩染液適用于附紅體染色SGC-7901, 人胃腺癌細(xì)胞系康普瑞汀1酸二鈉鹽Combretastatin A4 di phosphate (CA4P)質(zhì)量規(guī)格:>98%

人胰腺癌細(xì)胞;PANC-1 人角膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL硫酸西梭米星/硫酸西索霉素Sisomicin Sulfate質(zhì)量規(guī)格:≥580IU/ mg,BR

人神經(jīng)束膜細(xì)胞cDNAHPC cDNA硫酸西梭米星(標(biāo)準(zhǔn)品)Sisomicin Sulfate質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定

TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 生長(zhǎng)抑素Somatostatin Acetate質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR,醋酸鹽形式

人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鏈脲佐菌素(STZ)Streptozocin質(zhì)量規(guī)格:>99%,用于藥理造模
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml
2. 過(guò)濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 . 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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