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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CM-R002大鼠肺血管平滑肌細胞*培養基100mL丙磺舒（標準品）Probenecid質量規格：>98%,標準品

NCI-N87細胞，人胃腺癌細胞 人跟骨髓瘤細胞,Hp2/o細胞 草魚腎細胞;GIK諾氟沙星Norfloxacin質量規格：>99,USP,BR,可用于細胞培養

DH82(犬巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2諾氟沙星（標準品）Norfloxacin質量規格：HPLC>98%,標準品

CA9 Others Human 人 CAIX / CA9 人細胞裂解液 (陽性對照) 諾氟沙星鹽酸鹽Norfloxacin HCl質量規格：含量大于98.5%

人滑膜細胞總RNAHS NA諾氟沙星鹽酸鹽（標準品）Norfloxacin HCl質量規格：HPLC>98%,標準品
DH82 狗腎惡性組織細胞增生癥細胞順式-5,8,11,14,17-二十碳五1酸(標準品)質量規格：分析標準品cis-5,8,11,14,17-Eicosapentaenoic acid

KLK4 Others Human 人 KLK-4 / Kallikrein-4 人細胞裂解液 (陽性對照) Celite 硅藻土 545(助濾劑,碳酸鈉處理,通量煅燒)質量規格：助濾劑,碳酸鈉處理,通量煅燒Celite 545

SV40轉染人成骨細胞;hFOB 1.19十五氟辛酸(約5mmol)[離子對色譜級]質量規格：用于液相色譜-質譜的離子對試劑IPC-PFFA-8 (ca. 5mmol)

TH Others Mouse 小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 十五氟辛酸,高等級[離子對色譜級]質量規格：用于液相色譜-質譜的離子對試劑IPC-PFFA-8 HG

CM-H038人直結腸平滑肌細胞*培養基100mL9,10-二甲氧基蒽-2-磺酸鈉鹽[離子對色譜級]質量規格：用于氨類的熒光離子對試劑IPA-DAS
綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞;MFC-GFP正-辛基谷酸，英文名或英文縮寫：OGP，級別：精制級，15000-50000u/g，規格：100克

IGFBP7 Others Human 人 IGFBP7 / IBP-7 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-胺-4-磺酸鈉 4-Amino-1-sulfonic acid sod... 130-13-2 25G 通用試劑

MA-891 小鼠癌高轉移細胞熒光速二醋鹽 FLUORqSCqIN DIcCqTcTq 296-09-8

BT-474 [BT474]人導管癌細胞 BT-474 [BT474] human breast ductal carcinoma cells 1640+10% FBSGLUCOSE-TRIS-EDTASTERILEGTE緩沖液生物技術級100MLCOLD

VSTM1 Protein Human 重組人 VSTM1 蛋白 (Fc 標簽)硅酮彈性體　IINA
人尿糞隱血測試盒CCL17 Protein Mouse 重組小鼠 CCL17 / TARC 蛋白甲鈷胺Mecobalamin質量規格：>98%,BR

RL95-2(人內膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 CGB5 人細胞裂解液 (陽性對照) 右旋酮洛芬氨丁三醇(S)-Ketoprofen trometamol質量規格：>98.5%,BR

人前列腺癌高轉移細胞株;PC-3M IE8右旋酮洛芬氨丁三醇(標準品)(S)-Ketoprofen trometamol質量規格：含量測定

CDH1 Others Human 人 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 人細胞裂解液 (陽性對照) 植物凝膠(Sigma)Phytagel質量規格：進分;SigmaP8169

CM-R050大鼠卵巢顆粒細胞*培養基100mL右旋酮洛芬(S)-(+)-Ketoprofen質量規格：>98.5%
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。