公司上萬種科研產品，產品主要供應各大科研單位和學校，是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產品質量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CDH16 Others Human 人 CDH16 / Cadherin-16 人細胞裂解液 (陽性對照) 液體改良馬丁培養基(含瓊脂)40克RT

293T, SV40轉化的人胚腎上皮細胞系正忻醇 1-Octcnol rqcgqntplus 111-87-2

KLK11 Others Mouse 小鼠 KLK11 / Kallikrein-11 人細胞裂解液 (陽性對照) mTSB肉湯25克

NIH-3T3 小鼠成纖維細胞 NIH-3T3 mouse fibroblast cells DMEM+10% FBSformide,DEIONIZED去離子甲先胺超級無色微粘稠液體COLDsigma

IFNL1 Protein Human 重組人 IL-29 / Ierleukin-29 蛋白 (His 標簽)37669-64-03-溴-5-羥(5-BROMO-PYRIDIN-3-YL)-metxANOL
CM-H078人心肌成纖維細胞*培養基100mL羥丙基纖維素(30000 mpa.s)質量規格：30000 mpa.s,BRHPMC, hydroxypropyl methyl cellulose

lovo, 人結腸癌細胞 腹水瘤,SAC-IIB2細胞 NCI-H1563 [H1563](人胚肺細胞)羥丙基纖維素（4000mpas）質量規格：粘度K4m，4000 mpa.sHPMC, hydroxypropyl methyl cellulose

小鼠結腸癌細胞;CT26.WT [CT26WT]玫紅酸(AR)質量規格：ARRosolic acid

GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨細胞病毒 HCMV Glycoprotein B 人細胞裂解液 (陽性對照) 玫紅酸(指示劑級)質量規格：指示劑級Rosolic acid

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0923草酸鈉容量分析用溶液標準物質質量規格：分析標準品,99.96% oxalate solution for volumetric analysis
Y79細胞，人視網膜母細胞瘤 球毛殼霉 小鼠肺腺癌細胞系;LA795生根粉100克

CXCL3 Protein Human 重組人 CXCL3 / GRO gamma 蛋白 (His 標簽)6-溴吲哚 6-Bromo-1H-indolq 2412/9/9

Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 AMTN / Amelotin 人細胞裂解液 (陽性對照) β-蛋白組學級250MLRT

盤羊皮膚細胞;ASHS2葡萄糖酸容量：2～8℃5克

CD40 Others Canine 狗 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) PotatoDextroseAgar 100g原裝/500g原裝 BD 213300
丙酮酸激酶PK測試盒測組織、血清HCCC-9810 人膽管細胞型肝癌細胞氟伐他汀鈉(標準品)Fluvastatin  salt質量規格：>99%,BR

293 Cells, low passage人胚腎細胞 293 Cells, low and passage in human embryo kidney cell 人胚腎細胞克林沙星Clinafloxacin質量規格：>98.5%

LTA Protein Human 重組人 TNF-beta / TNFSF1 / Lymphotoxin alpha 蛋白鹽酸左旋咪唑Levamisole HCl質量規格：>98%,BR

人臍帶動脈內皮細胞 (HUAEC)( 5×105 ) A549, 人肺癌細胞系 Human鹽酸左旋咪唑（標準品）Levamisole HCl質量規格：UV法含量測定

人胚肺成纖維細胞;MRC-5米帕明/丙咪嗪Clomipramine HCL 質量規格：>99%,BR
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

公司上萬種科研產品，產品主要供應各大科研單位和學校，是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產品質量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

圖

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CDH16 Others Human 人 CDH16 / Cadherin-16 人細胞裂解液 (陽性對照) 液體改良馬丁培養基(含瓊脂)40克RT

293T, SV40轉化的人胚腎上皮細胞系正忻醇 1-Octcnol rqcgqntplus 111-87-2

KLK11 Others Mouse 小鼠 KLK11 / Kallikrein-11 人細胞裂解液 (陽性對照) mTSB肉湯25克

NIH-3T3 小鼠成纖維細胞 NIH-3T3 mouse fibroblast cells DMEM+10% FBSformide,DEIONIZED去離子甲先胺超級無色微粘稠液體COLDsigma

IFNL1 Protein Human 重組人 IL-29 / Ierleukin-29 蛋白 (His 標簽)37669-64-03-溴-5-羥(5-BROMO-PYRIDIN-3-YL)-metxANOL
CM-H078人心肌成纖維細胞*培養基100mL羥丙基纖維素(30000 mpa.s)質量規格：30000 mpa.s,BRHPMC, hydroxypropyl methyl cellulose

lovo, 人結腸癌細胞 腹水瘤,SAC-IIB2細胞 NCI-H1563 [H1563](人胚肺細胞)羥丙基纖維素（4000mpas）質量規格：粘度K4m，4000 mpa.sHPMC, hydroxypropyl methyl cellulose

小鼠結腸癌細胞;CT26.WT [CT26WT]玫紅酸(AR)質量規格：ARRosolic acid

GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨細胞病毒 HCMV Glycoprotein B 人細胞裂解液 (陽性對照) 玫紅酸(指示劑級)質量規格：指示劑級Rosolic acid

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0923草酸鈉容量分析用溶液標準物質質量規格：分析標準品,99.96% oxalate solution for volumetric analysis
Y79細胞，人視網膜母細胞瘤 球毛殼霉 小鼠肺腺癌細胞系;LA795生根粉100克

CXCL3 Protein Human 重組人 CXCL3 / GRO gamma 蛋白 (His 標簽)6-溴吲哚 6-Bromo-1H-indolq 2412/9/9

Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 AMTN / Amelotin 人細胞裂解液 (陽性對照) β-蛋白組學級250MLRT

盤羊皮膚細胞;ASHS2葡萄糖酸容量：2～8℃5克

CD40 Others Canine 狗 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) PotatoDextroseAgar 100g原裝/500g原裝 BD 213300
丙酮酸激酶PK測試盒測組織、血清HCCC-9810 人膽管細胞型肝癌細胞氟伐他汀鈉(標準品)Fluvastatin  salt質量規格：>99%,BR

293 Cells, low passage人胚腎細胞 293 Cells, low and passage in human embryo kidney cell 人胚腎細胞克林沙星Clinafloxacin質量規格：>98.5%

LTA Protein Human 重組人 TNF-beta / TNFSF1 / Lymphotoxin alpha 蛋白鹽酸左旋咪唑Levamisole HCl質量規格：>98%,BR

人臍帶動脈內皮細胞 (HUAEC)( 5×105 ) A549, 人肺癌細胞系 Human鹽酸左旋咪唑（標準品）Levamisole HCl質量規格：UV法含量測定

人胚肺成纖維細胞;MRC-5米帕明/丙咪嗪Clomipramine HCL 質量規格：>99%,BR
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。