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脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測定

簡要描述:脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測定公司其它產(chǎn)品貝母素甲 Alpha- cyperone(Provisional) 23496-41-5 20mg
沒食子醋Gallicacid149-91-7100mg
15,16-Dinor-8(17),11-labdadien-13-one 15,16-二去甲-8(17),11-賴百當二烯-13-同 76497-69-3
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  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-24
  • 訪  問  量:729

詳細介紹

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術研發(fā)團隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測定
規(guī)格:0.2g或者0.2mL
測試方法:微量法
貨號:BK-S63245
 特點:
      1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

 注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
乙型流感病毒實時熒光PCR檢測試劑盒TWithaphysalin E1189854

甲型流感病毒實時熒光PCR檢測試劑盒TWithaphysalin A574232

軍團菌與嗜肺軍團菌雙重實時熒光PCR檢測試劑盒TWithaperuvin C816444

軍團菌屬實時熒光PCR檢測試劑盒TWithanolide S631396醉茄內(nèi)酯S

百日咳鮑德特氏菌雙重實時熒光PCR檢測試劑盒TWithanolide C8醉茄內(nèi)酯C
λ噬菌體基因組DNA快速提取試劑盒   Fast exaction kit for phage genomic DNA  Panaxyne  122855-49-6  中文名:  分子式:C14H20O2  度:97.0%  關鍵詞:  細胞毒活性; 聚乙炔; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

γ-谷酰轉肽酶活性elisa試劑盒   γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒、γ-谷酰轉肽酶活性elisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。  Tryptophan  中文名:  分子式:C11H12N2O2 

γ-谷酰半胱酸合成酶(γ-GCS)測定試劑盒(速率法)  Withaperuvin C  中文名:  分子式:C28H38O7 

γ干擾素   英文名稱:   Rabbit γ Ierferon   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   IFN-γ  Albendazole  中文名:阿苯達唑  分子式:C12H15N3O2S 

β-整合素   英文名稱:   β-Iegrin   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   β-Iegrin  Wallicoside  88797-59-5  中文名:斷節(jié)參苷  分子式:C61H98O26  度:98.0%  關鍵詞:
3-Cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxybenzoic acid  162401-62-9  中文名:  分子式:C12H12F2O4    豚鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-18 ELISA Kit

5-Chloro-2-nitrobenzoic acid  2516-95-2  中文名:  分子式:C7H4ClNO4    Human ubiquitin ligase (E3/UBPL) ELISA Kit 人泛素連接酶(E3/UBPL)ELISA試劑盒

2-Methyl-4-nitrobenzoic acid  1975-51-5  中文名:  分子式:C8H7NO4    rabbitIerleukin8,IL-8ELISAKit 兔子白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Ethyl 2-(3-cyano-4-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate  161798-02-3  中文名:  分子式:C14H12N2O3S    CLIAKitforBeta-CGELISAKit大鼠絨毛膜促性腺激素β規(guī)格:48T/96T

Ethyl 2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarboxylate  160844-75-7  中文名:  分子式:C18H20N2O3S    細菌乙醇脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測定MouseADisiegrinAndMetalloprotease9,ADAM9小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 原人參三醇 HPLC98% 20mg

MouseADisiegrinAndMetalloprotease9,ADAM9ELISA試劑盒小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 原薯蕷皂苷 HPLC98% 20mg

mouseadrencocoicoopichormone,ACTH小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 原蘇木素B HPLC98% 20mg

mouseadrencocoicoopichormone,ACTHELISA試劑盒小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 原偽金絲桃素 HPLC98% 20mg

Mouseadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1AELISA試劑盒小鼠能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 遠華蟾蜍精 HPLC98% 20mg

Mouseadrenomedullin,ADMELISA試劑盒小鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 遠志山酮III HPLC98% 20mg

Mouseadvancedglycationendproducts,AGEsELISA試劑盒小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 遠志酸 HPLC98% 20mg

MouseAialNaiureticPeptide,ANP小鼠心肽(ANP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 遠志糖苷C HPLC98% 20mg

MouseAialNaiureticPeptide,ANPELISA試劑盒小鼠心肽(ANP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 遠志皂苷B HPLC98% 5mg

Mouseai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgA小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 遠志皂苷D HPLC98% 20mg
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物AB50μL,37避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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