特點：是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產品僅用于科研
產品名稱：  Elliotinol
CAS No.：178-31-1
中文名：
別名：trans-Communol
分子式：C20H32O

性狀：Oil
純度：60.00%
關鍵詞：半日花烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

特色服務：
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內，再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內，再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為NTU標準液。
三、配制的NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—℃以內環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內貯存)。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至0毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至0毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質穩(wěn)定而均一，數值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質和有關數據。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純溶液（水或有機溶劑的溶液），或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當的標準品（一級或二級）以參考方法定值，用于質量控制，不用于標化（除經準確定值者）。
小鼠胰島細胞*培養(yǎng)基 0mLFmoc-O-叔丁基-L-蘇酸，英文名或英文縮寫：Fmoc-Thr(tBu)-OH，級別：特，98%，規(guī)格：5克

PC9肺癌細胞 PC9 human lung cancer cells DMEM+% FBS3，5，5-三基己醋 3,5,5-Trimqthylhqxcnoic ccid 330--1

IL18 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-18 / IL-1F4 蛋白 (His 標簽)AGAROSESFR超高分辨率瓊脂糖生物技術級白色精細粉末RTsigma

NCTC 1469(小鼠正常肝細胞) 5×6cells/瓶×2 WEHI 22.1(B細胞)梭菌蛋白酶，英文名或英文縮寫：Clostripain from Clostridium histolyticum，級別：BR，規(guī)格：0毫克

CL-0305SF-295(XG惡性膠質瘤細胞)5×6cells/瓶×280-48-8對磺酸metxyl p-toluesulfonate
J82(膀胱癌細胞) 5×6cells/瓶×2 LncaP, 前列腺癌細胞 腦瘤細胞;SF763胡椒堿(標準品)Piperine質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

胚胎眼鞏膜成纖維細胞;HFSF紐莫康定B0(肺囊康定) Pneumocandin B0質量規(guī)格：>95%

STK40 Others Human  STK40 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 福莫特羅 Formoterol  質量規(guī)格：>98%

CL-0274EJ(膀胱癌細胞)5×6cells/瓶×2溴甲后馬托品Homatropine Methyl Bromide 質量規(guī)格：BR，進口

293T, SV40轉化的胚腎上皮細胞系 小鼠原B細胞，BA/F3細胞 Hs 181.Tes(正常細胞)乙酸阿比特龍酯Abiraterone Acetate質量規(guī)格：>98%,細胞色素CYP17抑制劑
FSTL3 Others Mouse 小鼠 FLRG 細胞裂解液 (陽性對照) 偶氮胭脂紅B質量規(guī)格：INDAzocarmine B

MLF, 小鼠成纖維細胞偶氮胭脂紅G質量規(guī)格：BSAzocarmine G

KLRK1 Others Human  NKG2D / CD314 / KLRK1 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 皮質甾酮(標準品)質量規(guī)格：HPLC>97.0%,標準品Corticosterone

成纖維細胞RNAHMF miRNA5 μg二硫化四乙基秋蘭姆質量規(guī)格：>97%Disulfiram

兔源細胞 長鼻袋鼠腎細胞，Pt K1細胞 RBL-1細胞，大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞雙硫(標準品)質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Disulfiram
Elliotinol鹽酸阿比朵爾（標準品）  Arbidol HCl  質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 Ratmalondialchehyche,MDAELISA試劑盒大鼠二(MDA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

阿加曲班  Argatroban  質量規(guī)格：>99%,超,細胞培養(yǎng)級 RatmammarycarcinomaMarker-CA153ELISAKit大鼠癌標志物-CA153ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

阿加曲班（標準品）  Argatroban  質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 RatmammarycarcinomaMarker-CA153ELISA試劑盒大鼠癌標志物-CA153ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

醋酸精氨酸加壓素  Argipressin Acetate  質量規(guī)格：度98% RatMannmabindingprotein/mannanbindinglectin,MBP/MBLELISAKit大鼠甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

阿替洛爾  Atenolol  質量規(guī)格：度大于98%,USPgrade RatMannmabindingprotein/mannanbindinglectin,MBP/MBLELISA試劑盒大鼠甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

阿替洛爾（標準品）  Atenolol  質量規(guī)格：含量測定,HPLC>99%,標準品 Ratmelanocyteaibody,MCAbELISAKit大鼠黑色素細胞抗體(MCAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

阿托伐他汀鈣  Atorvastatin calcium  質量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng) Ratmelanocyteaibody,MCAbELISA試劑盒大鼠黑色素細胞抗體(MCAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

阿托伐他汀鈣(標準品)  Atorvastatin calcium  質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 RatMelatonin,MT/MLTELISAKit大鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

阿扎胞苷/5-氮雜胞嘧啶核苷(進分)  Azacitidine (5-Azacytidine)  質量規(guī)格：> 98%,進分,Sigma A2385 RatMelatonin,MT/MLTELISA試劑盒大鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

5-氮胞苷/阿扎胞苷/5-氮雜胞嘧啶核苷  Azacitidine (5-Azacytidine)  質量規(guī)格：度> 98%,BR，可用于細胞培養(yǎng) RatMetallothionein,MTELISAKit大鼠金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。