公司優(yōu)勢：
服務對象針對性強，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位，還包括研發(fā)性的企業(yè)；服務體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓眨约跋鄳募夹g支持。
產(chǎn)品名稱：Parecoxib sodium
CAS No.：198470-85-8
中文名：帕瑞考昔鈉
別名：
分子式：C19H17N2NaO4S

性狀：Powder
純度：97%
關鍵詞：

特色服務：隨貨提供1H-NMR等報告
試劑的特點：
1.用于蛋白質(zhì)檢測的試劑；
2.用于糖類檢測的試劑；
3.用于激素檢測的試劑；
4.用于酶類檢測的試劑；
5.用于酯類檢測的試劑；
6.用于維生素檢測的試劑；
7.用于無機離子檢測的試劑；
8.用于藥物及藥物代謝物檢測的試劑；
9.用于自身抗體檢測的試劑；
10.用于微生物鑒別或藥敏試驗的試劑；
11.用于其他生理、生化或免疫功能指標檢測的試劑。
對照品實驗方法與判定：
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
對照品實驗方法與判定：
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
標準品、對照品的問題：公司產(chǎn)品僅用于科研
（一）來源：
依照有關規(guī)定，中國用于藥品成品檢驗的標準品（對照品）來源有：一是中國藥品生物制品檢定所提供的標準品（對照品）；二是其他國家的標準品（對照品）；三是省級以上藥品檢驗所標定，并經(jīng)同級食 品藥品監(jiān)管局批準的標準品（對照品）。
（二）有效期和使用說明書：
中國藥品生物制品檢定所提供的標準品（對照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號出現(xiàn)、舊的批號自動停止的管理方式。
（三）使用過程：
工作標準品（對照品）雖經(jīng)有關部門認可，但要求有標化日期、復標日期、貯存條件、使用等相關文件規(guī)定，并做好相應記錄。
（四）驗證問題：
按標準品（對照品）管理要求，使用前應對其進行驗證，確認無誤后方可使用。
（五）開封問題：
對已開封的標準品（對照品）管理方面的問題應做嚴格的規(guī)定，不應同未開封的標準品（對照品）放在一起繼續(xù)使用，包裝上應做好相關標識，說明是否已開封過、何時開封的，內(nèi)含多少量等相關信息。
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Parecoxib sodiumCurcumaromin A CAS No.：1810034-38-8 中文名： 別名： 分子式：C29H32O4 性狀：Orange powder 純度：95.0%

Curcumaromin C CAS No.：1810034-40-2 中文名： 別名： 分子式：C29H32O4 性狀：Yellow powder 純度：96.0%

Curcumaromin B CAS No.：1810034-39-9 中文名： 別名： 分子式：C29H32O4 性狀：Yellow powder 純度：96.5%