注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

人臍動脈平滑肌細胞SHG-44 (人膠質瘤細胞)

角蛋白2(KRT2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Keratin 2 (KRT2)

干擾素α(IFNα)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interferon Alpha (IFNa)

人成骨肉瘤細胞英文名稱：MG-63

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14)費氏中華瘤菌 Sinorhizobium fredii

曲霉 Aspergillus niger膠原酶(含10mL酶解緩沖)

趨化因子C-C-基元受體2(CCR2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Chemokine C-C-Motif Receptor 2 (CCR2)

人喉表細胞英文名稱：Hep-2

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞Ana-1(小鼠巨噬細胞)

大鼠肝細胞英文名稱：BRL

PC-3(人前列腺細胞)泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.

皮炎芽生菌PCR檢測試劑盒廠家1-(2-溴乙氧)-4-硝  246.06  1- (2-) -4-*：13288-06-7分子量： C8H8BrNO3

雙(2,4-戊二酮)錳二水合物  253.16  Double (2,4- pentanedione) Mn two hydrate*：14024-58-9分子量： C10H14MnO4·2H2O

雙(2-甲-8-羥喹啉-N1,O8)-(1,1'-聯-4-羥)鋁  512.54  Bis (2- -8-, -N1, O8) - (1,1'-) - (-4-) - al.*：146162-54-1分子量： C32H25AlN2O3

三氯噠唑  359.66  Three.*：68786-66-3分子量： C14H9Cl3N2OS

叔胺萃取劑/仲碳伯胺萃取劑  Tertiary amine extraction / secondary amine  分子量：*：

2-氯-3-吡甲  143.57  2- -3- pyridine methanol*：42330-59-6分子量： C6H6ClNO

6-甲氧異喹啉  159.18  6- methyl group*：52986-70-6分子量： C10H9NO

1-(3-氯丙酰)-1H-并三唑  209.635  1- (3-) -1H- three*：304660-39-7分子量： C9H8ClN3O

4-甲-5-(2-乙酰氧乙)噻唑  185.24  4- methyl -5- (2- acetyl ethyl) thiazole*：656-53-1分子量： C8H11NO2S

乙環唑  328.19  Ethylene loop*：60207-93-4分子量： C14H15Cl2N3O2

L-亮氨-4-硝胺  L- leucine -4- nitro aniline  251.28分子量： C12H17N3O3*：4178-93-2

技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。