注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
?
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

谷氨酸半胱氨酸連接酶(GCLM)重組蛋白英文名稱：Recombinant Glutamate Cysteine Ligase, Modifier Subunit (GCLM)

小鼠結(jié)腸細(xì)胞英文名稱：CT-26 WT

食管英文名稱：KYSE510

暗產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces phaeochromogenesEBV-轉(zhuǎn)化人淋巴細(xì)胞

人腺細(xì)胞英文名稱：MX-1

黃色孢鏈霉菌 Streptomyces longisporoflavus腫瘤細(xì)胞

腦心浸瓊脂/心浸瓊脂/BHI瓊脂/BHI Agar用于培養(yǎng)各種細(xì)菌250克國產(chǎn)/進(jìn)口

Hce-8693(人盲腸腺細(xì)胞(未分化))5×106cells/瓶×2

營養(yǎng)瓊脂平板/普通肉湯瓊脂平板/Nutrient Agar Plate一般細(xì)菌的培養(yǎng)和細(xì)菌總數(shù)的測定50塊國產(chǎn)/進(jìn)口

ACHN, 人腎細(xì)胞腺細(xì)胞Ponceau Stain Reagent/麗春紅染色試劑

匹克氏肉湯基礎(chǔ)/匹克氏肉湯基礎(chǔ)A/Picks Broth Base/Pick，s Broth Base A溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

駱駝痘病毒PCR檢測試劑盒廠家大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠肥大細(xì)胞細(xì)胞

檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

A-498(人腎細(xì)胞)HL-60, 人早幼粒白血病細(xì)胞

炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis

費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii香菇 Lentinula edodes

KB/鼻咽細(xì)胞人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

黑色淺灰鏈霉菌 Streptomyces nigrogriseolus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

肺腺弗氏鏈霉菌 Streptomyces fradiae

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisFaDu(人咽鱗細(xì)胞)

牛舌菌、肝色牛排菌 Fistulina hepatica釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小鼠胰島素瘤細(xì)胞大豆慢生根瘤菌

人臍靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基人腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（hMSCs）

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。