試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行生產(chǎn)，并經(jīng)過了嚴格地反復(fù)地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

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實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

100g白孢鏈霉菌逝霉素變種

25g半裸鐮孢菌

5g細黃鏈霉菌乳糖變種

1g大腸埃希氏菌H

25g枯草芽孢桿菌枯草亞種

5g近平滑假絲酵母

25g粉紅擲孢酵母

5g根瘤菌H

25g藤黃微球菌5g秦氏蜜環(huán)菌

1g*灰葡萄孢菌

250g杰氏假單胞菌

500g霍亂弧菌

25g須殼孢

5g斑玉蕈H

500ml文昌野野村氏菌H

1g粉狀畢氏酵母H

豬血管生成素1(ANG-1)elisa試劑盒價格phospho-Cortactin (Tyr466)  磷酸化皮層肌動蛋白抗體三七皂苷R11-Boc-2-(氨甲基)吡咯烷

Claudin 5  緊密連接蛋白5抗體馬兜鈴酸A1-Boc-2-(氨甲基)吡咯烷H

Claudin-11  少突膠質(zhì)細胞跨膜蛋白抗體樟腦Boc-組氨酸Hux

COMP/EPD1  軟骨寡聚基質(zhì)蛋白抗體梔子苷Boc-組氨酸H

COX1  前列腺素氧化環(huán)化酶1抗體貝母素甲丁基三基溴化膦(TBP)H

Cyclooxygenase 2/COX2  前列腺素過氧化物合成酶2抗體貝母素乙丁基三基溴化膦(TBP)H

CDX2  尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2抗體葛根素2,4-二(三氟甲基)Hu